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【藥都要聞】邁迪生物新型冠狀病毒診斷試劑盒研究項(xiàng)目通過省專家評(píng)審
摘要:2月7日,由省科技廳組織的遼寧邁迪生物科技有限公司新型冠狀病毒診斷試劑研究項(xiàng)目論證會(huì)召開,邁迪生物新型冠狀病毒診斷試劑盒研究項(xiàng)目通過省專家評(píng)審。
2月7日,由省科技廳組織的遼寧邁迪生物科技有限公司新型冠狀病毒診斷試劑研究項(xiàng)目論證會(huì)召開,邁迪生物新型冠狀病毒診斷試劑盒研究項(xiàng)目通過省專家評(píng)審。

由省疾控中心、中國醫(yī)科大學(xué)、醫(yī)大盛京醫(yī)院、北部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院、省檢驗(yàn)檢測(cè)中心等一線檢驗(yàn)檢測(cè)專家組成的專家組,考察了邁迪公司的試驗(yàn)室及車間,聽取了企業(yè)技術(shù)人員對(duì)項(xiàng)目關(guān)鍵技術(shù)的講解,結(jié)合在新型冠狀病毒臨床檢測(cè)工作中出現(xiàn)的假陰性、假陽性、易感性等情況進(jìn)行了充分討論。

專家組一致認(rèn)為,邁迪公司的研究項(xiàng)目在檢測(cè)步驟和反應(yīng)過程方面具有一定特點(diǎn),如能通過臨床驗(yàn)證,可使我省對(duì)需要進(jìn)行冠狀病毒感染鑒別診斷者獲得寶貴的治療時(shí)機(jī),對(duì)緩解當(dāng)前省內(nèi)新型冠狀病毒疫情篩查壓力具有重要幫助。專家組建議該項(xiàng)目可與臨床檢測(cè)機(jī)構(gòu)合作,盡快投入臨床應(yīng)用驗(yàn)證。
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